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关爱罕见疾病患者 公益电影摄制计划彰显社会责任
公益中国 gy.china.com.cn  时间: 2017-09-18  责任编辑:公益中国

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爱让明天更美好公益电影启动仪式。

 

紫荆网(记者 林)9月18日北京报道:由北京中华文化促进会、光和表观医疗科技(北京)有限公司主办的“爱让明天更美好公益电影新闻发布会”16日在北京举行,二百多位医疗界、文化艺术界、传媒界的专家学者与部分DMD病患及家属共聚一堂,为支持社会公益组织关注DMD,关注遗传性罕见疾病,关注罕见病病患和家庭,向社会发出呼吁。活动中发布的DMD公益电影摄制计划,将艺术再现一个DMD家族悲欢离合的真实故事,呼唤人们用爱和善意,支持那些深陷痛苦、甚至死亡威胁的人们,穿透宿命的迷雾,到达幸福的彼岸。故事主人公的生活原型参加了发布活动。

 

DMD是杜氏肌营养不良的简称,这是一种罕见的致命的遗传性疾病,人们尚没有找到有效的药物和治疗方法。由于DMD是 X-连锁隐性遗传病,女性携带致病基因,并且“传男不传女”,仅见于男孩发病。若母亲是疾病基因的携带者,子代男性发病概率可达50%。病患从3-4岁发病,肌肉逐渐萎缩丧失功能,直到呼吸肌无力呼吸,会在20岁左右死亡。专家认为:从社会学角度看,罹患这种疾病的家族,像遭受了恶意的魔咒一样,其家庭和成员会承受一定的社会污名,伴随而来的是入学、社会融入和婚姻方面的不公正的对待和基因歧视。更为严重的是,由于女性是携带者,患儿从母亲遗传致病基因,这对于母亲而言,家族歧视和自责会给其心理带来更大痛苦。加之病患家族中子代女性可能是携带者,这对于其成年后的择偶和婚姻也会发生重大的负面影响。

 

所幸,现代医学的发展,已经可以通过严格的医学检测,在有DMD家族史的妇女孕期判定胎儿是否遗传了致病基因,使健康婴儿顺利产出或及时终止罹患者的妊娠。DMD公益电影中小主人公的生活原型就是这样一位幸运儿!他的母亲在绝望地知道自己腹中的胎儿是男性时,幸运地找到了卓有成效地开展DMD检测的张旭博士,在科学的保驾护航下,保住了这个宝贵的小生命。

 

整个活动融入在浓浓的爱的氛围之中。主办方把慈善、公益当做自己的社会责任,倡导传承中华传统文化中慈善仁爱的核心精神,让“爱在当下”、“爱在人心”成为全社会的共识,为实现文明、富强、和谐的中国梦而努力。(摄影/于怀 肖华)

 

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大爱无垠,让明天更美好。

 

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爱在当下、爱在人心。

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